LISAvienna Regulatory Konferenz für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika

20.-21. Oktober 2020, 9-17 Uhr

BBMRI.at, en.co.tec und LISAvienna veranstalten gemeinsam die vierte Konferenz zu den regulatorischen Voraussetzungen für die Marktzulassung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika in Europa. Nutzen Sie diese kostenlose Möglichkeit, um Ihr Wissen auf den aktuellen Stand zu bringen und Ihr Netzwerk zu stärken! 

Erstmals findet die Veranstaltung online und zweitägig statt. Am 20. Oktober erwarten Sie Vorträge und Diskussionen zum Thema Medizinprodukte und MDR, der 21. Oktober ist ganz dem Thema In-vitro Diagnostika und IVDR gewidmet.

Wir freuen uns, dass sich wieder zahlreiche Expertinnen und Experten aus allen thematisch relevanten Bereichen an der Programmgestaltung beteiligen, darunter mehrere europäische Benannte Stellen.

Klicken Sie hier um sich anzumelden.

Sie erhalten einige Tage vor der Veranstaltung von LISAvienna einen Teilnahmelink.